Principàles Causas De La Distrofia Muscular
Introducción
La Distrofia muscular es causada por varias afecciones o daños que tienen un gen el cual cambia lo que es la distropina en el cuerpo. Esta enfermedad como es de origen hereditario, puesto que afecta directamente y con más probabilidad a los hombres, ya que va ligado a su cromosoma X. Esta enfermedad impide todo lo que es el normal y correcto funcionamiento de los músculos del cuerpo. Donde la DMD es la forma más común de ese mal, ya que afecta en su mayoría a hombres 1 de cada 3500 niños que nacen, pero también las niñas pueden nacer con esta enfermedad, pero es mucho menos frecuente, ya que si bien es cierto las niñas en su gran mayoría son solo portadoras.
Desarrollo
Esta enfermedad la cual es un poco difícil detectarla a tempranas edades hablando de meses, pero a los niños los cuales son afectados en mayor cantidad se les suele detectar la DMD y la DMB es entre las edades comprendidas de entre 2 y 6 años. Porque nos vamos dando cuenta de la existencia de esta enfermedad pues a los niños se les complica brincar, saltar, realizan las acciones más lentas que la de los otros niños e intentan caminar mucho en puntillas, ya que su tendón se pone rígido a causa de la enfermedad no diagnosticada todavía, Hauser L. Entre las formas más comunes que se presenta esta enfermedad pues es al momento de realizar algún movimiento y actividad física que te exija movimientos coordinados o con velocidad y de varias repeticiones.
Como por ejemplo: Brincar, saltar, subir gradas y ponerse de pie. Pues esto se debe que sus músculos de a poco van perdiendo movilidad y por eso se caen mucho o van solo en puntillas, ya que su tendón de Aquiles se pone rígido y estas son las señales de alerta que se fijan los médicos para diagnosticar a tempranas edades, pero existen casos donde no es detectada a tiempo y la más tardía es detectada hasta los 12 años de edad donde ya es muy complicado el tratar y los pacientes con esa anomalía no superar el tiempo de vida de alrededor de 20 años. Todo esto es muy importante para el paciente afectado, ya que esta es una enfermedad progresiva es decir que va muriendo poco a poco cada una de las células musculares y por eso los músculos se van debilitando más y más.
Pero esto no es que los músculos se hagan más pequeños sino que a medida que el niño crece todo su cuerpo y músculos empeoran porque se puede ver un músculo grande, pero pierden gran movilidad y son cada vez más rígido pasando primero por apoyos al momento de desplazarse hasta llegar al caso de usar una silla para dirigirse a algún lugar ya con la ayuda de otras personas también se debe decir que esta enfermedad no es contagiosa, Uribe C. Todo este tipo de enfermedades producto de la herencia de tus antepasados la cual es la mutación en los genes que del ADN, pero en pocos casos son problemas que se adquieren como por ejemplo el que no gatean muy bien con el paso del tiempo.
No se pueden poner de pie con facilidad y realizan algunos movimientos un poco extraños para poder lograrlo y cuando se ponen de pie empiezan a mandar la espalda como para atrás para poder estar lo más recto posible. Muchas otras veces toda esta enfermedad se produce de manera que no tiene razón de ser consiste en que el gen sufre la mutación la cual no fue heredada por ninguno de los padres y eso se transmite a partir de ahí de generación en generación, en los hombres es donde se desarrolla mucho más la enfermedad son pocas las mujeres que la poseen, pero ellas son las que tienen la enfermedad son las portadoras, Arroyo H. Como es una enfermedad hereditaria cuando unos de los padres es portador del gen afectado o dañado, tienen una probabilidad del 50% de transmitirlo a sus hijos.
Los médicos por lo general esperan a que se presente la evolución de la enfermedad, ya que realizan ahí una biopsia muscular y un electromiograma para tener un registro de la actividad eléctrica muscular y así saber que exactamente es lo que posee el paciente y descartar alguna otra anomalía muscular que pueda poseer la persona. Estos análisis, los de laboratorio y por último la biopsia es la que da la palabra final para corroborar la ausencia de distropina en los músculos así se puede observar los signos de muerte de las fibras musculares y del tejido que conforman cada uno de los músculos y finalmente con la electromiografía que es con la cual nosotros confirmamos el diagnóstico, Zuluaga J.
Conclusión
Todos los métodos de diagnóstico que se realiza en el útero de la madre sirven como un tratamiento lo cual si se descubren las afectaciones se puede indicar el realizarse un aborto, pero esto va en contra de los problemas éticos o leyes ya implantadas como son las del derecho a la vida. Otra de las opciones es tratar con fármacos como son el uso de corticoides durante 12 y 18 meses esto nos permite el retrasar el progreso de la enfermedad, pero solo temporalmente durante este tiempo el paciente se siente mucho más fuerte con sus músculos, pero no puede estar durante mucho tiempo en la cama.
Es mejor el movimiento y así estimular los músculos para cuando llegue el síndrome a su fase más avanzada y tener una vida lo mejor posible para evitar otra enfermedad como es la obesidad. Tratamiento con fisioterapia el cual consiste básicamente en ejercicios de mucho estiramiento el cual con varias consultas donde el fisioterapeuta ayuda a detener un poco la enfermedad y no llegue de una manera tan agresiva al paciente y estos ejercicios deben saber bien sus familiares también, ya que con el tiempo el paciente necesitara con más frecuencia y así los familiares se lo pueden realizar en cualquier momento.Cash, D.
Bibliografía
Arroyo,H. Trastornos motores crónicos en niños y adolescentes. Buenos aires Argentina: Médica Panamericana.
Uribe, C. Fundamentos en Medicina – Neurología. Medellín-Colombia: Corporación para Investigaciones Biológicas.
Cash, D. Neurología para Fisioterapeutas. Rosario-Argentina: Médica Panamericana, p.213. Hauser, Harrison Neurología en Medicina Clínica. McGraw-Hill Interamericana, España.
Zuluaga, J. Neurodesarrollo y Estimulación. Bogotá-Colombia. Bogotá: Médica Internacional LTDA.
