Importancia de Proyecto Genoma Humano

Introducción

En esta breve introducción hablaré de la importancia del genoma humano en la sociedad y las enfermedades que desencadena todo este tema. La evolución de los organismos vivos se remonta a más de tres mil millones de años y podemos afirmar que todos estos organismos comparten un pasado común.  Es tan importante que se llevó a cabo a inicios de los 90 un proyecto con el fin de descifrar el código genético de los 23 pares de cromosomas. 

El código genético representa la esencia de la biología molecular de la misma forma que la tabla periódica de los elementos representa la esencia de la química. La gran diferencia entre ambos es que el código genético no es completamente universal ni siquiera aquí en la Tierra: hay ligeras diferencias entre especies.

Hace solamente unos años, un grupo de científicos desarrolló una nueva tecnología genética que permite aislar genes concretos e introducirlos en el genoma del organismo del que provienen o en uno distinto generando los organismos transgénicos. A esta nueva tecnología se la denomina ingeniería genética y permite desarrollar nuevos organismos útiles en biomedicina o en agroalimentación.

En definitiva, las mayores ventajas del proyecto del genoma humano son: – Conocimiento de los efectos de la variación del ADN entre individuos puede cambiar completamente la forma de diagnosticar, tratar y prevenir una gran cantidad de enfermedades que afectan a los seres humanos. Es que nueva información puede traer nuevos tratamientos terapéuticos. La importancia del ADN en la biología molecular y el rol que juega en determinar la operación fundamental en los procesos celulares son enormes, y no sería extraño que el mayor conocimiento que brinda el genoma completo en esta área facilitará enormes avances médicos.

Desarrollo

El genoma humano un tema por el cual hasta se han creado proyectos para tratar de descifrar los diferentes tipos de enfermedades que generan la falta de cromosomas o el exceso de estos, ha desencadenado varios estudios y debates en todas partes del mundo donde su deseo es identificar y encontrar una cura si podría llamarse así al enorme enigma que se encuentra en dicho término. 

Este tema de las enfermedades genéticas es sumamente grande por lo que ha tenido un impacto social, sobre todo por la inmensa carga de cuidados que requiere. Enfermedades como el Síndrome de Down, fibrosis quística, el asma o diabetes, podrían beneficiarse en los avances en el conocimiento e investigación del genoma.

Las enfermedades hereditarias son capaces de pasar de generación en generación debido a una alteración en los cromosomas. Los científicos han alcanzado dar con el origen de varias de ellas y a partir de ello se puso como propósito buscar e identificar la causa y tratar de combatirla. El genoma humano para un bien común debe contribuir como un elemento de la medicina para la prevención

En este ensayo hablare sobre el genoma humano que proviene del griego geo que significa generar y ma que es acción, por lo tanto, podemos decir que es el material genético o hereditario que en todo ser humano viene predeterminado desde la concepción. Dicho esto, es el responsable de tener toda la información básica para que el hombre pueda desarrollarse físicamente.

El genoma humano está constituido por cromosomas, que son largas series constantes de ADN que están muy bien organizadas para adoptar una forma sólida que es la información contenida en los cromosomas, son observables con microscopía óptica convencional o de fluorescencia mediante técnicas de citogenética y se ordenan formando un cariotipo. El cariotipo humano contiene un total de 24 cromosomas distintos.

A finales de 1990 se lanzó el Proyecto Genoma Humano con la creación de centros de estudios para el genoma en Estados Unidos, Reino Unido, Francia y Japón para así poder tener un mapa completo del ADN humano y poder prevenir de enfermedades hereditarias. La alteración del ADN tiene como consecuencia las enfermedades genéticas que en la actualidad son más 3000.

El genoma humano está constituido por cromosomas, que son largas series constantes de ADN que están muy bien organizadas para adoptar una forma sólida. Son observables con microscopía óptica convencional o de fluorescencia mediante técnicas de citogenética y se ordenan formando un cariotipo. El cariotipo humano contiene un total de 24 cromosomas distintos. La alteración del ADN que constituye el genoma humano puede causar la expresión anormal de uno o más genes, originando un fenotipo patológico esto quiere decir que cuales serán los rasgos visibles en el ser humano como su altura peso color de ojos o grupo sanguíneo.

Que hacen que el ser humano sea como es y que se pueda diferenciar de otros seres vivos, es lo que da identidad a cada uno de nosotros y tiene que ver con nuestra historia genética así como también con rasgos físicos, contiene la información necesaria para el desarrollo físico de un ser humano completo, sirve para terminar de conocer realmente como es un ser humano desde el punto de vista biológico y genético. 

También contiene la información necesaria para todas las funciones que realizan las células. Esta información genética también se conoce como ADN donde se guarda y transmite de generación toda la información necesaria para el desarrollo de todas las funciones biológicas de un organismo y que codifican proteínas. 

Y partiendo de esta descubrieron cómo funciona de manera integral el genoma humano, los científicos pueden desarrollar numerosos trabajos e investigaciones que tienen que ver con la conformación de ese genoma, la forma en la que el ser humano se conforma como ser único, los científicos pueden comenzar a desarrollar investigaciones que tienen que ver con la conformación de ese genoma. 

El llamado ADN tiene información clave para estudiar la biología de las enfermedades y así proporcionar e investigar las posibles soluciones o tratamientos a enfermedades o complicaciones como cáncer, Síndrome de Down y malformaciones genéticas y cada uno de nosotros cuenta con genes que son transmitidos por nuestros antecesores como el sexo, el color de ojos, el tipo de pelo, el tipo de piel, la composición de nuestros órganos, posibles enfermedades o complicaciones hereditarias. La información contenida en los genes permite a la ciencia conocer mediante test genéticos, qué enfermedades podrá sufrir una persona en su vida.

Conclusión

El ser humano día a día en busca de nuevos retos, se llegó a alcanzar el 99% del mapa genético humano y por ende la meta no queda ahí, sino de seguir investigando y mejorar más en toda propuesta y proyectos que eleven el nivel de vida no solo de humanos, sino de todo ser vivo para así tener la capacidad de afrontar en un futuro las adversidades de la naturaleza y del propio ser humano.

El proyecto genoma humano trajo consigo grandes expectativas para el futuro. Se desarrollarán nuevas curas para todas estas enfermedades y las que vengan. La manipulación del genoma humano es un esfuerzo encomiable para mejorar la salud de las personas y un resultado de gran importancia para la humanidad.

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