Manipulacion del Proyecto Genoma Humano

Introducción

Primera fase: el ARN guía se combina con la enzima Cas9. Este ARN guía es específico para una secuencia del ADN, la cual necesitamos editar o corregir, debido a las leyes de complementariedad de nucleótidos se cruzaran en esa secuencia. La enzima endonucleasa Cas9 rompe el enlace de la cadena de los ácidos nucleicos, cortando el ADN. Entonces el ARN guía ayuda llevando a Cas9 al lugar donde va a hacer su función.

Segunda Fase: en el ADN cortado se activan dos mecanismos naturales de reparación .El primero que es de inserción-deleción permite que surja un hueco en la cadena y se inserte un diminuto segmento más de cadena. Esto origina que el segmento de ADN cortado pierda su función original. El segundo mecanismo da paso al ingreso de una secuencia determinada en el lugar original de corte. Para esto le damos a la célula la secuencia que deseamos que participe en el ADN.

Desarrollo

El objetivo de este trabajo investigativo es conocer las consecuencias de la modificación del genoma humano por medio de la recopilación de distintos datos de fuentes científicas para que las personas tengan un criterio y tomen conciencia acerca del tema. El estudio de la genética ha permitido crear una nueva ciencia, ingeniería genética, que ha tomado una gran fuerza dentro del campo académico, jugando un rol muy preponderante en las áreas de la salud humana, veterinaria y agropecuaria. 

La genética es el espacio de la biología que permite entender los principios de la herencia que se traspasa de generación en generación .En esta época, los adelantos en la ingeniería genética han causado una gran revuelta en la ponencia pública, y generado todo tipo de disputa y polémicas en el entorno científico. Podríamos pensar que la ingeniería genética y la biotecnología son las ciencias del hoy y del mañana puesto que en todo momento se suscitan nuevos descubrimientos relacionados con los secretos de la compleja biología humana. 

Al ir descubriendo los misterios de la herencia, la genética nos enseña un prometedor futuro lleno de ilusión pero de igual forma de dudas y temores. Con las técnicas de ingeniería genética que se conocen han dado esperanza y ambición de que en un futuro no tan lejano se pueda curar enfermedades como Fibrosis quística, Hemocromatosis, entre otras enfermedades genéticas. 

Al empezar a actuar sobre el hombre, sus genes y su linaje es cuando empiezan a brotar las dudas éticas referente a estas técnicas, sobre si respetan o no la decencia humana. Dicho esto hay criterios contrapuestos los mismos que unos apoyan toda clase de experimento o manipulación del genoma humano sin estar conscientes de las consecuencias que puedan acarrearse, y otros de manera más prudente y sensata, enmarcándose en los preceptos de la ética y la moral, no están de acuerdo sobre estos tipos de actividades. 

La palabra genoma viene del Latin genus que significa linaje o nacimiento. El genoma es el conjunto de genes dentro de los cromosomas que se encuentran situados en el núcleo de la célula de los organismos vivos que caracterizan a una especie, puede decirse que es la totalidad de material genético que posee un individuo en particular. Al hablar del genoma humano comúnmente nos basamos en una información de secuencias de ADN de los especímenes que se usaron para secuenciarlo. 

El ADN tiene dos cadenas que forman una doble hélice, cada cadena está formada por moléculas de nucleótidos que están compuestas por un grupo fosfato, una base nitrogenada y un azúcar. En el ADN hay nucleótidos y estos se asocian en grupos los cuales llamamos genes. Existen cuatro tipos de nucleótidos en el ADN que se diferencian por sus bases nitrogenadas que son: Adenina, guanina, citosina y timina. Estos siempre se van a unir A con T y G con C. 

Si el genoma humano tiene una anormalidad o ausencia de alguna proteína esto puede provocar una consecuencia terrible ya que existen alrededor de 4000 enfermedades genéticas. La ética se la puede definir como la ciencia de la conducta moral. El termino proviene del griego antiguo, derivado de êthos, que significa ‘carácter’. Esta disciplina filosófica dispone como debe ser nuestra conducta, es decir, nuestro actuar y comportar; y que junto a las normas nos dan una base para diferencia entre lo correcto y lo incorrecto, lo bueno y lo malo. 

La ingeniería genética es una ciencia de biotecnología que se utiliza para la modificación, supresión, eliminación, inclusión, duplicación o sustitución de un fragmento de ADN de un organismo por otro organismo. Esta ciencia cada vez tiene mayores aplicaciones prácticas en el campo de la medicina, para el desarrollo de nuevos fármacos y tratamientos en el campo de las enfermedades de etiología genética, como las llamadas enfermedades huérfanas. 

En Ingeniería Genética existen los OMG que significa los Organismos Genéticamente Modificados que no necesariamente son productos transgénicos, para que reúna esa condición, sus genes manipulados deben venir de otro organismo. El objetivo de esta ciencia es evitar que las personas hereden las enfermedades de sus padres, brindar nuevas alternativas de tratamiento a enfermedades incurables, evitar el contagio de enfermedades transmisibles y buscar una mejor producción de alimentos. 

En una empresa de yogurt en 2007, varios científicos indagaban porque una bacteria era infectada por varios virus. Al secuenciar el genoma de la bacteria pudieron ver unos fragmentos de ADN de repeticiones palíndromas cortas agrupadas y regularmente intercaladas donde origino el nombre CRISPR. En 2012 la científica francesa Emmanuelle Charpentier y la científica estadounidense Jennifer Doudna dieron comienzo a la revolución del CRISPR ya que observaron que la técnica de esta herramienta puede servir para editar los genes del ser humano. 

Diseñaron patrones genéticos similares a los de las bacterias para unirlos a la proteína Cas9 y de esta manera en el lugar adecuado poder recortar el ADN. De ahí su nombre CRISPR CAS9. Esta herramienta es barata, rápida y fácil son como unas tijeras moleculares capaces de cortar cualquier molécula de ADN haciéndolo además de una manera precisa y controlada. 

Esta aptitud es lo que posibilita cambiar su secuencia, eliminando o colocando nuevo ADN. Esta aptitud es lo que posibilita cambiar su secuencia, eliminando o colocando nuevo ADN. Cuando mediante una prueba queremos editar un genoma por medio de la herramienta CRISPR/ Cas9 tiene dos fases: Primera fase: el ARN guía se combina con la enzima Cas9. Este ARN guía es específico para una secuencia del ADN, la cual necesitamos editar o corregir, debido a las leyes de complementariedad de nucleótidos se cruzaran en esa secuencia. 

La enzima endonucleasa Cas9 rompe el enlace de la cadena de los ácidos nucleicos, cortando el ADN. Entonces el ARN guía ayuda llevando a Cas9 al lugar donde va a hacer su función.Un científico chino llamado He Jiankui y su equipo modifico el genoma de dos bebes gemelas llamadas Lulu y Nana. Afirmo haber utilizado la herramienta CRISPR para modificar y mutar sus genes; y hacer que sean resistentes contra el SIDA.

Las niñas fueron concebidas mediante inseminación artificial por el motivo de que el padre es portador del VIH. Se les modifico el gen CCR5 inyectando reactivos CRISPR, una especie de tijeras moleculares de precisión, en el embrión. El virus del sida utiliza este gen para entrar y atacar al sistema inmunológico del ser humano y con esto lo inactivaron. 

A partir de esto muchos científicos de todo el mundo mostraron su descontento con el experimento del genetista chino, ya que consideraron poco ético, irresponsable, un proceso poco transparente y arriesgado ya que podía traer consecuencias nefastas. El científico no comunico a las autoridades respectivas sobre su proyecto y lo realizo sin previas autorizaciones peor aun cuando es prohibido este tipo de experimentos en China porque las modificaciones del material genético pueden pasar a generaciones futuras y corre peligro de lesionar otros genes.

El genetista dio a conocer que las gemelas nacieron sanas y felices; y que hizo experimentos con 7 parejas más de las cuales posiblemente haya más embarazos genéticamente modificados. También expreso que su objetivo no era curar enfermedades genéticas sino prevenirlas y dar a las gemelas la habilidad de resistir a una posible infección de VIH. La manipulación del genoma humano puede ser una puerta hacia la solución de miles de enfermedades genéticas como puede llevarnos a desgracias ya sea creando nuevas.

Llevar a cabo estas modificaciones o intervenciones es poco seguro ya que no solo puede haber un error de la herramienta o cualquier técnica para la manipulación sino también los riesgos biológicos propios de los procesos de la mutación. Ya que el ADN no solo puede responder al estimulo inducido por la técnicas de manipulación sino también pueden reaccionar por cuenta propia. Sin darnos cuenta podemos modificar uno o más genes que rijan sobre las funciones vitales de nuestro ser como reproducirnos, respirar, crecer, etc.

Conclusión

Supongamos que la modificación es exitosa en el individuo que las porta pero puede haber repercusiones perjudiciales en las siguientes generaciones. Por este motivo no podemos decir o saber con seguridad si la manipulación puede traer buenas o malos consecuencias como tal pero podemos decir con seguridad que la modificación del genoma no es un juego. Se considera crucial un manejo responsable y ético de todo el material genético no tan solo del ser humano sino de todo ser viviente.

La investigación científica debe desarrollarse desde una óptica ética, con el único propósito de no incurrir en errores con consecuencias desastrosas o nefatas que no se puedan corregir luego y que se perpetúen a lo largo del tiempo. Estas deben ser abiertas al público y de beneficio para toda la humanidad. El desarrollo de la investigación debe llevarse de una forma disciplinada y metódica con propósitos claros y nobles, dejando los intereses personales o económicos de lado porque eso empañaria cualquier buena intención que se tenga al empezar una investigación. En los científicos debe prevalecer su postura como investigadores y dejar de un lado la ambición o necesidades o intereses de los patrocinadores.