Descubrimiento de ADN y su Importancia en la Genética

La genética

Es una Ciencia del siglo XX todo esto inicio con el descubrimiento de Mendel en 1900, era un monje austriaco nacido en 1822 cultivaba gusanos en su huerto descubrió las leyes que llevan su nombres , en 1906 Bateson le dio el termino, escribió el primer libro de los avances conceptuales en el siglo XIX fueron muy importante para la genética posterior, esta área de la genética es muy importante en los estudios biológicos y médicos contemporáneos, revoluciona la idea de la vida y de la reproducción a los que se dedican al estudio de la genética se los conoce como genetistas.

El comienzo de la vida genética da sus primeros pasos en la concepción donde el hombre y la mujer interactúan para dar vida a un nuevo ser, el comienzo da la unión la célula varón contiene el gen o llamado espermatozoide y la célula femenino la mujer con gen (x) u ovulo en donde el gen del hombre se une con el de la mujer en el proceso de la fecundación la unión de estos genes determina el género del nuevo ser; cada ser vivo tiene 23 genes, el numero 23 determina el género los genes son la red más importante en el ámbito hereditario estos determinan todo los rasgos del ser humano

Fechas importantes para la genética

• 1866: Gregor Mendes explica sobre la ley básica de la genética
• 1914-1916: experimentos con moscas del vinagre demuestran que los genes se encuentra en los cromosomas
• 1942: revelan que los genes están formados por el ADN, se encuentra en el núcleo de la célula
• 1953: descubren como está creada la molécula de ADN james Watson y Francis Crick, está formada con solo cuatro piezas
• AÑOS 70: descubren como cortar y pegar fragmentos de ADN
• AÑOS 80: Investigaron que gen causa el cáncer que es una enfermedad concreta
• 1990: formación del proyecto Genoma Humano
• 1996: Nacimiento de la oveja “DOLLY” es el primer mamífero clónico
• Años 90: se realizan cultivaos de plantas transgénicas
• 1998: el genoma se privatiza: una empresa llamada celera anuncia tener el genoma humano en el 2001 descifrado

 

Para qué sirve la genética

Es una de las ciencias biológicas que estudia las formas hereditarias del ser humano que se trasmite de generación en generación mediante el ADN. Su principal punto a estudiar son los genes compuestos de ADN y ARN los cuales dan el rasgo a la persona y tienen la función de sintetizar las proteínas estos son los que determinan las formaciones genéticas y evitan deformaciones hereditarias

Es una área que en la investigación tiene muchas posibilidades, en los elementos mínimos de información biológica, también esperamos que nos ayude en prevenir o curar enfermedades y valoralizar nuestra especie como un legado, también debemos ayudar a las especies que están en peligro de extinción

Característica del gen

El cuerpo humano contiene 25.000 y 35.000 genes estos son los que dan la información genética del ser humano como son los rasgos físicos los cuales heredan de los padres. Los genes se encuentran en una de las estructuras más pequeñas del cuerpo humano llamado “cromosomas”. La composición genética de una persona se llama genotipo, se localizan en la hebra de ADN y conforman los cromosomas, en las mujeres un gen es de la madre y el otro tiene el gen del padre, el hombre obtiene un solo gen X proviene de la madre, un gen Y proviene del padre. Los genes del color de los ojos se describen del gen dominante y recesivo: el rasgo domínate es controlado por el gen en el par, el rasgo recesivo tiene a los pares juntos para controlar el rasgo, algunas características persónales, son la estura, son definidos por más de un gen.

Interacción entre los genes, el entorno y el ambiente

Los genes como los cromosomas son uno de los cuales interactúan mucho en el cuerpo humano los genes tienen mucho que ver con el tipo de ambiente en el que se encuentra la persona, varios genes interactúan de manera compleja con el medio ambiente. Los genetistas atribuyen mucho a la interacción entre gen y ambiente el cual cada uno influye de forma directa o indirecta al individuo de forma de que la persona no haya tenido una enfermedad genética pero la puede contraer en el ambiente en el que se encuentra.  Los genes almacena información iniciales del desarrollo del organismo, el ser vivo resulta la interacción entre genes y células, estos actúan como mensajeros, se aplica también factores como la nutrición, la duración del día y por su puesto la temperatura.

Ramas de la genética

1. Genética clásica: esto parte de la ley de Mendel ayuda a predecir los porcentajes de fenómenos genéticos como enfermedades y mal formaciones.
2. Citogenética : estudia las cromosomas dentro del mundo de las células , también la reproducción celular y la herencia
3. ·Genética de poblaciones: estudia los genes en una población biológica , tiene un gran impacto en los seres vivos que la componen
4. Genética molecular : se centra el estudio en las moléculas de ADN y ARN ,
5. Genética humana : se centra en la compresión y desciframiento del genoma humano con fines médicos

 

 Los procesos del desarollo genético

La genética del desarrollo es la parte que estudia como desde la célula se forma un organismo completo a nivel intracelular, a nivel de los genes de su expresión y no expresión las etapas son:

• Fecundación: es la función de dos gametos tanto del hombre como el de la mujer en el cual e forma un cigoto, es la unión del ovo cito y del espermatozoide
• Segmentación: mediante la división de la mitosis se forman los blastómeros y mediante que se dividen van descendiendo por la trompa de Falopio hacia el útero las divisiones que se dan forman la mórula y la blástula
• Gastrulación: las divisiones mitóticas se van disminuyendo e inicia los movimientos morfo genéticos al movimiento con la célula. Se realizan las tres hojas embrionarias: ectodermo, mesodermo y endodermo
• Organogénesis: el embrión se forma y experimenta la organización estructural, se forman los órganos
• Histogénesis: es la diferencia de los tejidos formados por las células y los genes que dan cada uno de los padres como son el tejido epitelial, conjuntivo, muscular y nervioso

 

¿Qué es los genes?

Es donde se almacena la información de los seres vivos, también son las unidades que heredan y pasan de sus padres a sus hijos, es un segmento de ADN codifica una proteína, cada gen obtiene información para la producción de la proteína lleva a cabo una función específica de la célula, algunos genes no codifican la proteína, si no que regulan y dan lugar a mas proteínas algunos genes. Él ser humano tiene unos 20.000 genes.

 ¿Qué es cromosoma?

Las células no tienen un solo cumulo de ADN en el núcleo, el ADN está organizado, almacenado, de una manera estructurada, todas las células humanas tienen 23pares de cromosomas (46 en total de cromosomas) la mitad es de la madre y la mitad es del padre.

Tipos de cromosoma en la función del centrómero:

• Cromosoma metacéntrico : se encuentra en la mitad del cromosoma y ambos brazos de la cromatidas están de la misma longitud
• Cromosoma submetacéntrico: se encuentra un poco separado del centro, un brazo de la cromátida es más largo que otro.
• Cromosoma acrocéntrico : se encuentra casi al extremos del cromosoma , de manera existe un brazo mucho más pequeño que el otro
• Cromosoma telocentrico : se encuentra en el extremo del cromosoma , de manera que solo apareceríamos un brazo

 

Patologías asociadas a los cromosomas

• Delecion: perdida de material genético
• Duplicación : es una duplicación de una parte del cromosoma
• Inserción : es cuando un cromosoma esta es una posición inusual
• Inversión : se fragmentan en 2 puntos y al unirse de nuevo lo hacen al revés
• Translocación : modificación en la ubicación de la materia cromosómico

 

Genotipo

Es la composición genética de una persona o individuo definido por la secuencia de ADN, genos significa nacimiento y tipos marca eso quiere decir que es las marcas de nacimiento, contiene toda la información hereditaria del individuo un ejemplo muy claro es la secuencia de los genes recesivos y dominantes para el grupo sanguíneo.

Fenotipo

Es una manifestación detectable del genotipo, sus rasgos son observables como un ejemplo muy claro es el color de cabello, tamaño de los huesos, proviene del griego phainein que significa mostrar y tipos que significa marca que es las marcas que se muestran, la herencia influye parcialmente, sus rasgos son observables, se miden a través de los sentidos como la visión y el tacto un ejempló son los grupos sanguíneos como A, B, AB, O que están en los glóbulos rojos humanos.

La genética su comportamiento

[image: Relacion entre genetica y comportamiento]Estudia influencias genéticas y ambientales dan lugar a las diferencias en la conducta es pocas palabras son conocimientos de las bases genéticas de la conducta normal y la psicopatología, así es el trastorno psicológico asociadas a las alteraciones genéticas. Las alteraciones genéticas en la salud de los seres vivos son importantes en la sociedad occidental, dónde se mueren por casusa ambiental, desnutrición, infecciones, etc. se redujo mayormente. Aunque las herencias en las enfermedades aumento en los últimos cien años.

Anormalidades Cromosómicas Y Genéticas

Las anormalidades cromosómicas: son a menudo las anormalidades o defectos de nacimiento y pueden convertirse durante la vida del individuo, existe un examen del karyotype de los cromosomas y pueden detectar las anormalidades cromosómicas solo con una muestra de células, esto puede ser ofrecido a los padres o a su familia esta con un riesgo de crecer con un desorden genético.

Anormalidades numéricas

Tienen 23 pares de cromosomas dan un total de 46 cromosomas en cada cedula se llama las células diploides. La célula normal de la esperma o de un huevo solo contiene solamente una mitad de pares y por lo tanto 23 cromosomas, esto se llama haploides. Él bebe puede heredar de los padres o puede parecer aun familiar los problemas mas cromosómicos son los siguientes. Ejemplos de desórdenes cromosómicos:

• Síndrome de Down o trisomía 21
• El síndrome o trisomía 18 de Edward
• Síndrome o trisomía 13 de Pataue
• Síndrome de la charla del CRI du o 5p menos el síndrome (supresión parcial de la arma corta del cromosoma 5)
• Síndrome del Lobo-Hirschhorn o síndrome de la supresión 4p
• Síndrome de Jacobsen o desorden de la supresión 11q
• El síndrome o la presencia de Klinefelter de cromosoma X adicional en varones
• Síndrome de Turner o presencia solamente de un único cromosoma X en hembras
• Síndrome y XXX de XYY síndrome

 

Conclusión

La vida genética nace de los genomas masculinos y femeninos y sin la vida genética no sabremos hasta la actualidad, los genes van formando antes de la concepción de la vida por las células masculinas y femeninas las cuales contienen los pares de cromosomas que dan los inicios al nuevo ser, los rasgos del ser humano son gracias a los genes implementados por el padre y la madre estos determinan color de cabello, color de ojos etc. Estos genes son muy importantes ya que tienen la información genética y si esta información se distorsiona se formaran anomalías en el ser humano como son muchas mutaciones formadas por distorsión de los genes y cromosomas.